Investing.com — Nurix Therapeutics Inc (NASDAQ:NRIX) hisseleri Çarşamba günü %10 yükseldi. Şirket, nüks etmiş veya dirençli kronik lenfositik lösemi (KLL) hastalarında bexobrutideg ilacının tek kollu Faz 2 çalışması olan DAYBreak klinik denemesinin başladığını duyurdu.
Hedefli protein degradasyonu ilaçlarına odaklanan klinik aşamadaki biyofarmasötik şirket, DAYBreak çalışmasında günde bir kez 600 mg dozunu değerlendirecek. Bu dozaj, FDA, İngiltere MHRA ve EMA dahil küresel düzenleyicilerle uyum içinde, Faz 1b çalışmasındaki randomize bir kohorttaki verilerin analizinden sonra seçildi.
Nurix’in başkanı ve CEO’su Arthur T. Sands, M.D., Ph.D. şöyle dedi: “DAYBreak çalışmasının başlaması, Nurix’in önemli bir aşamaya geçişini ve verilerimizin sınıfının en iyisi olma potansiyelini gösterdiği bexobrutideg için büyük bir kilometre taşını işaret ediyor.”
DAYBreak çalışması, birden fazla inhibitör tedavisinden sonra hastalık ilerlemesi yaşayan KLL hastalarını kaydedecek. Deneme, bu hasta popülasyonundaki karşılanmamış tıbbi ihtiyacı ele alan potansiyel bir Hızlandırılmış Onay başvurusunu destekleyecek verileri üretmeyi amaçlıyor.
Bununla birlikte, Nurix ayrıca 2026’nın ilk yarısında, hastalığı daha önce kovalent BTK inhibitörü alırken ilerlemiş olan KLL hastalarında randomize doğrulayıcı bir Faz 3 denemesi başlatmayı planlıyor. Bu küresel deneme, bexobrutideg monoterapisini araştırmacının seçtiği alternatif tedavilerle karşılaştıracak.
Şirket, bugün yapılacak bir yatırımcı web yayınında, bexobrutideg’in potansiyel olarak sınıfının en iyisi BTK degrader profilini destekleyen yeni klinik öncesi verilerin incelenmesi de dahil olmak üzere ek program güncellemeleri sağlayacak.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
